Blog de Ambit Iberia
Novedades sobre Transformación Digital de los sectores Farmacéutico, Biotecnológico y de Dispositivos Médicos
Farma

Historias que inspiran, tecnología que transforma: llegó Partner Insights 2025
En Ambit Iberia creemos firmemente que el verdadero progreso ocurre cuando la innovación se combina con la colaboración. Bajo esta premisa, lanzamos...
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La integridad de datos: Guía práctica para su cumplimiento
Mantener la integridad de los datos (Data Integrity) en el sector Life Science es fundamental para garantizar la fiabilidad, precisión y trazabilidad...
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Cualificación vs. Validación: La Guía que necesitas para distinguirlas
La validación de sistemas informáticos y la cualificación de equipos son requisitos fundamentales que determinan el éxito de tu empresa farmacéutica....
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Nueva versión de la Guía ISPE GAMP: Innovando la Integridad de Datos en Sistemas GCP
La International Society for Pharmaceutical Engineering(ISPE) ha lanzado recientemente la segunda edición de su Guía de Buenas Prácticas GAMP para...
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Cómo las herramientas ITSM apoyan a los sistemas de calidad en entornos farmacéuticos regulados
La gestión de servicios de tecnología de la información (ITSM, por sus siglas en inglés) emerge como una guía para los profesionales de TI. Su...
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Cómo las alertas y la seguridad están cambiando la industria farmacéutica
La industria farmacéutica tiene una gran presión normativa debido a la gran cantidad de datos sensibles y personal que maneja, además de otra...
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Cómo ahorrar tiempo y recursos en el proceso de validación con la digitalización
La industria farmacéutica necesita procesos de validación cada vez más eficientes. Es aquí donde la digitalización se revela como un poderoso apoyo a...
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La velocidad de la validación simplificada: métodos e importancia
La empresa farmacéutica y la de los dispositivos médicos tienen en común que pasa un periodo de tiempo largo desde que se concibe un producto hasta...
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Todo lo que necesitas saber sobre las Directrices ICH para asuntos regulatorios
La guía de Buena Práctica Clínica (BPC) es una norma internacional de calidad ética y científica que se aplica al diseño, realización, registro y...
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Cómo garantizar la integridad de los datos en la industria farmacéutica mediante la digitalización de procesos
Desde hace décadas, la industria farmacéutica ha sido una de las principales impulsoras de la innovación tecnológica, tanto en los procesos de...
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3 maneras en que los ensayos clínicos se ven afectados por la regulación farmacéutica
Los ensayos clínicos resultan esenciales para el avance de la medicina. Sin embargo, no podemos obviar que estos se encuentran fuertemente ...
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Los nuevos retos de la validación: Ahorro de tiempo y recursos en la Industria Farmacéutica y Biotecnológica
El concepto de digitalización en la industria farmacéutica y biotecnológica surgió en las últimas décadas del siglo XX, con sistemas que...
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Kit digital: Qué es, cómo solicitarlo y cómo aprovecharlo con nosotros
Consigue los resultados que estás buscando aprovechando el kit digital con nosotros
El Kit Digital es una iniciativa del Gobierno de España cuyo...
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¿Por qué la digitalización de procesos es clave para el éxito en la industria farmacéutica?
La digitalización ha revolucionado la forma en que la industria farmacéutica aborda los procesos de investigación, desarrollo y comercialización de...
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5 razones por las que deberías usar GXPharma, servicio de cloud privado validado para la industria farmacéutica y entornos regulados.
GxPharmaCloud es una solución cloud privada en uno de los datacenters más seguros que existen en España y cuenta con la certificación TIER IV GOLD.
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