<iframe src="https://www.googletagmanager.com/ns.html?id=GTM-K634RCTH" height="0" width="0" style="display:none;visibility:hidden">
Skip to content
0

CURSO ONLINE

Gestión de riesgos según ISO 14971 para dispositivos médicos

Formación en la normativa ISO 14971 para la gestión de riesgos en dispositivos médicos

¿Qué aprenderás?

  • Entenderás los principios clave de la gestión de riesgos según ISO 14971.

  • Aprenderás a identificar, evaluar y controlar los riesgos durante el ciclo de vida de un dispositivo médico.

  • Conocerás cómo gestionar el riesgo residual y la importancia del balance beneficio-riesgo.

  • Serás capaz de implementar una adecuada documentación y proceso de gestión de riesgos.

No se seleccionó un video

Selecciona un tipo de video en la barra lateral.

gestion-riesgos-dispositivos-medicos-segun-iso
ONLINE
1,5 horas
75€
por persona
  • Contenido
  • Destinatarios
  • Detalles
  • Descuentos
  • Contenido

    En este curso, aprenderás a aplicar la norma ISO 14971 para gestionar los riesgos asociados con los dispositivos médicos. 

    • Identificar peligros, evaluar riesgos y establecer controles adecuados para asegurar la seguridad del paciente y la calidad del producto.
    • Gestión del riesgo residual, la documentación necesaria y el análisis del balance beneficio-riesgo.

  • Destinatarios

    • Profesionales de la industria de dispositivos médicos que necesitan entender y aplicar la ISO 14971 para cumplir con los requisitos regulatorios y mejorar la seguridad del paciente.
    • Equipos de calidad y gestión de riesgos.
    • Personas responsables de la regulación y documentación de dispositivos médicos.

  • Detalles

    Horario: flexible, tú marcas el ritmo.

  • Descuentos

    • 15% OFF al inscribirte en más de un curso.
    • 15% OFF para grupos de la misma empresa.
    • 15% OFF siendo miembro de Catalonia.Health, Barcelona Health Hub o de Madrid Health Hub.

Cursos que te pueden interesar

Evaluación de proveedores en entornos IT

Más información

Mantenimiento del estado de validación en sistemas informáticos

Más información

Sistemas Informáticos en la Industria regulada - Visión general

Más información

Revisión periódica de sistemas informáticos

Más información